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格隆汇6月26日丨我武生物(300357)(300357.SZ)公布，日前，浙江我武生物科技股份有限公司研发的“悬铃木花粉点刺液”等5项点刺产品完成了“一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究——多中心、开放的III期临床试验”，并取得了III期临床试验总结报告。

截至公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准上市的变应原点刺产品分别为公司的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022)、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230024)、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230023)、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230025)，以及ALK-Abello的“螨变应原皮肤点刺试剂盒”(国药准字SJ20150031)。

悬铃木花粉点刺液等点刺产品与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20080010)、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”(国药准字S20190022)、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230024)、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230023)、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”(国药准字S20230025)产品互为补充，将来可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。