“谢谢医生，期待好了之后和小朋友们一起愉快地玩耍。”3月29日，苏州大学附属儿童医院心胸外科病房内传出一阵阵欢声笑语，眼睛圆圆、笑容甜美的7岁女孩琪琪正在模仿者主持人表演。谁能想到，上个月的她还在被复杂性先天性心脏病所折磨，嘴唇青紫、指甲发黑。就在一周前，在爱心基金的帮扶下，琪琪顺利接受心脏畸形矫治手术，重获“心”生。

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从小嘴唇发紫，辗转多家医院都难以进行手术

琪琪来自陕西咸阳，她的母亲邢女士在孕检时便得知孩子可能患有心脏病，可邢女士并没有放弃，坚持生下孩子，并将其抚养长大。据邢女士介绍，琪琪从小就嘴唇发紫，一岁多时，琪琪体重增长缓慢，走一段路就要人抱。琪琪2岁时，邢女士带她辗转老家的多家医院求医，可医生们纷纷认为病情复杂，难以进行手术。“那时候，我们没抱多大希望，别人都劝我们再生一个，但我们还是尽自己最大的努力好好养她，想看看以后能不能有条件够治疗。”邢女士说。

“我现在做的是客服工作，因为要长时间在家照顾孩子，所以工资也相对会低一些。”为了赚钱给孩子治病，2019年，邢女士夫妻二人从陕西咸阳来到苏州吴江打工，边工作边给孩子寻求治病机会，琪琪则在民办学校上学。“孩子想当主持人，我们特地给她报了小主持人培训班。孩子喜欢什么，我们也是就尽全力去满足吧。”邢女士说。

随着年龄的增加，琪琪缺氧的情况一年比一年严重，她的体力很差，有时下一层楼梯去食堂吃饭都喘得上气不接下气，嘴唇都发紫。因为经济上等各方面的原因，琪琪的病一直拖到了七岁，对她的学习和生活产生了很大影响。“给孩子看病、买药花了不少钱，手术的话还得要十五万左右的费用，对我们家来说，这笔开支真的太大了。”

9小时“矫正手术”助其重获“心”生，不久后便可出院

苏州团市委启动的外来务工人员子女“蒲公英”计划给琪琪带来希望。去年底，经摸排了解，苏州团市委工作人员得知了琪琪的情况，于是便立即对接苏大附儿院团委开展帮扶。在此过程中，苏州市青少年发展基金会、苏大附儿院“情暖心窝”爱心基金等也给予琪琪一家经济救助，让他们可以放心地给孩子看病。

今年2月，琪琪在父母的带领下走进苏大附属儿童医院治疗，在完善各项检查后，被诊断为单心室、肺动脉闭锁等多项心脏结构畸形。

苏大附属儿童医院心胸外科主任医师李炘回忆，琪琪刚来时，嘴唇和脸色都是青紫色的，严重缺氧。“琪琪患有复杂的先天性心脏病，正常的心脏由左右两个心室组成，但她只有一个心室，却要同时负担肺循环和体循环。”李炘说。

李炘告诉记者，琪琪已经错过了最佳治疗年龄，且这些年也没有接受过正规治疗，所以如今她的缺氧症状较为严重，体力很差，如果不加以干预，后面可能是一次感冒或者一次肺炎就会夺去她的生命。

在经过一系列检查之后，李炘及其团队为琪琪进行矫正手术，改善患者的缺氧状况，让她的肺血管、心脏能够更好的发育一段时间。“患儿的心脏以和血管的发育不如正常人，手术的过程非常复杂，我们需要一边进行手术一边进行评估，最大限度进行矫正。”历时近9小时，手术顺利完成，琪琪供氧不足的状况得到大大改善，不久后便可以出院。

“孩子不会再面临生命危险，预计几个月后，她能像正常孩子一样参加体育运动。”李炘表示，本次矫正手术是第一阶段，未来还将根据琪琪的肺血管发育情况开展后续治疗。

通讯员 周明演 扬子晚报/紫牛新闻记者 张添翼

校对 盛媛媛